О Дмитрие

16 февраля 2013 года в 12 часов дня сердце Димы остановилось.

20 февраля у кого есть возможность могут проститься с Димой по адресу г. Зарайск, ул. Советская, д. 45, кв. 125.

21 февраля пройдет церемония похорон и поминки. Отпевание в Ильинской церкви, начало в 11:00.

Димы больше нет...

Горе наше безмерно,но надо держаться хотя бы потому, что надо достойно проводить Димочку в последний путь.

Мороз Василий Анатольевич

На данный момент о дате похорон ничего не известно. В понедельник 18 февраля должна поступить более точная информация когда и как будет все проходить. Как только это будет известно информация сразу будет опубликована.


Дмитрий Мороз

У меня врожденное генетическое заболевание Муковисцидоз. Все свое детство я провел в больницах. Врачи никак не могли понять, что со мной происходит. Ставили разные диагнозы, но правильный поставили лишь в 12 лет. Много времени было упущено, очень трудно было восстановиться, из-за ошибочных диагнозов удалили нижнюю и среднюю долю правого легкого. Жить и учиться с таким диагнозом очень тяжело, но я не сдаюсь. После лицея я поступил в колледж, но смог проучиться там всего год из-за ухудшения состояния. Потом я заочно окончил строительный техникум, мне очень хочется вести более активный образ жизни, но из-за обострений болезни не всегда получается. На протяжении последних 4 лет я задыхаюсь! Ночью, из-за сильного кашля, я не могу спать, сильная слабость и постоянная температура. С каждым годом мне становилось все хуже. Как выяснилось летом 2011 года, по мимо основной болезни муковисцидоза, у меня еще появилась эмпиема правого легкого и в июне 2011 года мне поставили дренажную трубку в легкое. Теперь мне приходиться ходить, так сказать на поводке, привязанным к банке, в которую из легкого стекает гной! Пока наши врачи пытаются помочь мне с эмпиэмой. Но в недалеком будущем мне будет нужна трансплантация легких. На операцию требуется огромная сумма, но мир не без добрых людей и я надеюсь с вашей помощью я буду жить!

Пишет отец Дмитрия:

Меня зовут Мороз Василий Анатольевич. У моего старшего сына Дмитрия муковисцидоз. 29 апреля ему исполнилось 23 года. Жизнь, вроде бы, только начинается, но это для здоровых людей. А у нас сейчас каждый день — борьба за жизнь, как в переносном, так и в прямом отношении. Таблетки, ингаляции, специальная гимнастика для дыхания, внутривенные инъекции, уход за дренажем, перевязки и так безостановочно, день за днем. Каждый прожитый день — это наша победа над смертью, ведь по меркам нашей страны мы уже долгожители (средний срок жизни больных муковисцидозом в России 18 лет). А в 8 лет, в связи с обострением, Диме ампутировали две трети правого легкого.

Если описать все наши злоключения, то получится не один большой том, скажу только одно: на нас завели уже четвертую карточку в районной поликлинике, и каждая из них толщиной по 10-12 см. За это время мы прошли все — и непонимание, а порой и незнание местных врачей о нашей болезни, равнодушие, бюрократизм, а порой и враждебность со стороны как медицинских, так и районных чиновников в вопросах снабжения нас лекарственными препаратами, и десятки различных клиник и институтов, где мы лежали. Да и одно то, что диагноз муковисцидоз нам поставили только в 12 лет, говорит, что не все в порядке в нашей медицине.

Но, с другой стороны, нам в жизни встретилось много и хороших людей, в том числе и медработников, и даже чиновников, без помощи которых мы, быть может, и не смогли бы выжить и прожить эти 23 года. И дай бог этим людям всего самого-самого наилучшего, низко им кланяемся!» А примерно 4 года тому назад после очередного обострения, у Димы свернулось оперированное легкое, а врачи этого не заметили. В результате в легком образовалась эмпиема и состояние здоровья у сына резко ухудшилось. Мы стали кислородо зависимыми, появилась сильная одышка и мы практически своими ногами почти не передвигаемся и совсем не выходим на улицу. А антибактериальная терапия увеличилась практически вдвое. И самое главное Диме установили внутриплевральный дренаж с принудительным отсасываванием гнойного выделяемого, и этот дренаж будет стоять у нас не известно какое время. С этой новой бедой, начиная с лета прошлого года у нас опять начались хождения по мукам. Мы были в трех ведущих НИИ, в двух Московских больницах, с хорошей торакальной хирургией, но как избавить нас от новой напасти никто из консультирующих нас специалистов не знает. Все говорят одно:» Случай тяжелый мы не знаем как к нему подступиться.»

У нас осталась последняя надежда-это заграничные клиники. Мы через добрых людей стали искать страну где нам могут помочь. Искали долго и тяжело и наконец нам улыбнулась удача. Нам прислала приглашение на обследование клиника города Эссена, Германия. Но стоимость пребывания на лечении в клинике составляет ориентировочно 50450 евро. И это без учета стоимости проезда для двоих туда и обратно. Для нашей семьи эта сумма просто не подъемная. Какую-то часть денег мы конечно найдем, но к сожалению далеко не всю.

Это обстоятельство и заставило меня обратиться за помощью к Вам, к добрым людям. Если Вас хоть немного тронула судьба моего сына и беда с которой столкнулась наша семья, Добрые люди! помогите пожалуйста Диме кто чем может. Он очень хочет жить! Не дайте ему умереть!

С низким поклоном, Мороз Василий Анатольевич.
01.10.2012г.

Пишет представитель одного из фондов помощи:

Случаются разные ситуации, кого — то нужно спасать уже в детстве, кто — то выживает самостоятельно, и в помощи начинает нуждаться, только когда ресурсы организма исчерпываются окончательно.
У Димы как раз такой случай. Энергичный и веселый юноша всегда со своей болезнью справлялся, научился с ней жить и радоваться жизни. Институт, друзья, работа. А потом в один день, как это обычно и бывает, все рухнуло. Муковисцидоз решил взять реванш. Еще в детстве Диме не сразу поставили верный диагноз, и, по незнанию, отрезали часть легкого, сделали резекцию, как предполагали, во благо. Но, увы, ошиблись. 4 года назад легкое свернулось, думали скопилась жидкость в плевральной полости, и что это не страшно, но снова ошиблись. Сейчас у Димы из под лопатки торчит трубка — дренаж, уже больше года. И снимать ее пока нельзя, надо ждать. А у Димы меж тем уже почти полгода не проходит обострение. Температура каждый день, жуткий изматывающий кашель и сатурация (содержание кислорода норма составляет 97-98) падает при любом движении до 50-60. Это очень трудно и страшно — продолжать бороться, когда просвета не видно. Но Дима не сдается, в его сообщениях всегда преобладают смайлики, голос при разговоре бодрый и твердый, хоть ему и безумно тяжело. Сидеть в одной позе часами и не двигаться, ведь каждое движение забирает силы и сразу становится трудно дышать. От антибиотиков в таблетках постоянная тошнота, желудок болит и бывает даже не возможно есть. Нам даже представить сложно, каково парню, а он еще и улыбаться силы находит. Давайте поможем Диме снова стать прежним, это совсем не трудно!

Обсуждение закрыто.